如果你正在照顾因阿尔茨海默氏病或其他脑部疾病而患有痴呆症的人,随着疾病的发展,要真正理解你的亲人是如何看待这个世界的,可能会很困难。失认症、失忆症、失语症、失能症、感知改变和冷漠代表了痴呆症患者由于大脑受损而可能出现的7种A。

通过 了解 这些 潜在的 变化, 我们 可以 更好地 亲人 沟通 ,并 采用成功的 策略 支持 他们的 护理 痴呆症 患者可能不会出现所有的 "A "型症状 但必须 了解 这些症状可能 同时 出现 ,而且 症状 因人而异

1.遗忘症 最常被误认为是顽固不化、否认和/或尴尬。由于大脑的损伤,它可以使痴呆症患者很难认识到损伤。这可能会在每小时或每天都发生变化,这可能会使你的亲人的行为/反应无法预测。你可能会发现你的家人抗拒你的帮助,拒绝治疗,变得愤怒/防卫,和/或高估自己的能力(有时达到危险的程度)。

这可能有帮助。

  • 不要试图说服你的亲人,他们有痴呆症。相反,要做出改变,帮助他们安全地生活。
  • 认识到额外的支持或照顾是一个机会,可以做更多他们喜欢的事情。
  • 使用诸如以下的语言。"今天天气很好。让我们一起走走",而不是 "你不能独自出去走走。你会迷路的"。
  • 选择你的战斗,如果没有直接的安全问题,试着让事情过去。

2.痴呆症是一种记忆丧失的形式,开始时通常会影响我们亲人的短期记忆,一旦病情发展,最终会影响到长期记忆。由于大脑受损而患有痴呆症的人往往会重复做一些事情,被太多的信息所淹没。他们可能会忘记自己的亲人,并经历时间感的丧失。失忆通常是痴呆症最明显的迹象,也往往是对所有相关人员的情感影响最大的。

这可能有帮助。

  • 使用短小、简单、直接的句子,同时放慢说话速度。
  • 要有耐心。如果你发现你被反复问到同样的问题,试着记住他们不是故意这样做的,就像他们第一次问的那样回答。
  • 利用视觉线索,在整个房子里展示朋友和家人的照片。这不仅是令人愉快的,而且可以帮助触发记忆。
  • 建立并遵循每日的时间表。这将使你的亲人更容易记住一天中发生的事情。

3.失语症指的是交流技能的障碍。失语症会影响一个人说话、理解语言、阅读和书写的能力。在疾病发展的早期,你的亲人可能并不明显地在努力理解你所说的话。随着时间的推移,当他们使用不恰当的、无意义的或不存在的词汇时,情况会更加明显。他们可能会恢复到第一语言和/或变得极难理解。

这可能有帮助。

  • 说话要缓慢而清晰。
  • 要有耐心,同时给你的爱人更多的时间来回应。
  • 提供非语言交流。适当时包括视觉提示、手势和轻触。
  • 说话要缓慢而清晰,给你的亲人更多的时间来回应。
  • 要注意你的面部表情。你的亲人在试图理解你时,会注意你的身体语言。突然的动作、紧张的脸和/或沮丧的语气对他们来说会非常明显。
  • 注意你所爱的人所使用的非言语暗示。这往往可能是痛苦或不舒服的信号。虽然这不是我们传统的沟通方式,但当语言有困难的时候,它将协助你确定问题。

一位年长的妇女与一位年轻的妇女交谈。

4.AGNOSIA是指丧失了通过视觉、触觉、味觉、嗅觉或听觉识别熟悉的人或物的能力。例如,他们可能会用热水烫伤自己或吃了变质的东西。这可能是非常令人担忧的,因为他们可能会受伤或生病。

这可能有帮助。

  • 无论感觉多么奇怪,都要介绍自己(和其他为你的亲人提供照顾的人)。
  • 在把物品交给你的亲人之前,先展示如何使用它。
  • 清楚地(和定期地)标明房子周围的物品,如灯、电器、个人卫生用品(想想头发和牙刷),以及其他任何他们在白天/晚上可能需要的东西。
  • 将危险物品放在伸手可及的地方。

5.痉挛是指无法完成一项练习过的、熟悉的运动任务,如扣衬衫的纽扣。你的亲人可能急切地想完成这项任务。尽管完成任务的愿望是存在的,而且大脑所需的所有部分都在运作,但 "思考 "和 "行动 "部分之间的交流联系是断裂的。你可以想象这将是多么令人难以置信的沮丧。日常生活活动,如洗澡、穿衣、走路和吃饭,可能变得几乎不可能,无论他们多么想完成任务,你可能发现他们经常说'不'--这不是因为他们不想做,而是因为他们不记得如何做。

这可能有帮助。

  • 没有人愿意失去他们的独立性。你可以把任务分解成小的、咬碎的步骤。用图片做提示,写下完成一项任务的各个步骤,或者按照正确的顺序摆放衣服。这将鼓励你的亲人自己做更多的事情。
  • 在发出指令时,尽量减少分心。
  • 利用适应性服装,如用尼龙搭扣代替纽扣的服装,并在厨房和浴室提供辅助装置。
  • 如果一项任务没有时间限制,只需把它放在一边,以后再尝试。

6.视觉障碍会使痴呆症患者感到困惑,并为高度、长度、宽度、深度或某物看起来有多近而挣扎。在物理空间中移动会变得很困难,并可能导致偏执狂和妄想。

这可能有帮助。

  • 确保你的亲人定期进行眼科检查,并确保他们的处方眼镜是最新的。
  • 记住(并每天提醒自己),你的亲人看到的世界与以前大不相同,并试图理解这可能是非常可怕和紧张的。
  • 不要试图说服他们,他们正在经历的事情是错误的。
  • 走过地板或把脚伸进浴缸,以显示深度,为你的家人提供一些保证。
  • 升级你的照明/开关,并在你有能力的时候/地方增加辅助设备。
  • 保持你的家(和他们的公共区域)清洁和不乱。

7.厌世情绪会使痴呆症患者对周围发生的事情显得失去兴趣。这是因为大脑的动机途径。你可能会发现你的亲人缺乏精力,很少表现出情绪反应(无论好坏),并且缺乏动力。

这可能有帮助。

  • 改变方法;不要说 "你想去看你的妹妹吗?"而是说:"是时候去看多丽丝了。这是你的外套和鞋子。"
  • 让它成为一种习惯。患有冷漠症的亲人可能会发现,一旦成为一种习惯,就会更容易做一些事情。尽可能多地将活动和出游安排在一致的时间/日期。
  • 做你的爱人喜欢的事情,无论是拜访朋友和家人,看电影,还是一起做饭。

虽然不是每个痴呆症患者都会经历所有的7'A',但作为照顾者,认识到这些变化是很有帮助的,这样你可以找到最适合你和你所照顾的人的策略和对策。

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